Analista de Operações Médicas – São Paulo

  • Período Integral
  • São Paulo
  • A Combinar USD / Year

Johnson & Johnson


Na Johnson & Johnson, acreditamos que saúde é tudo. Nossa força na inovação em saúde nos permite construir um mundo em que doenças complexas sejam prevenidas, tratadas e curadas, onde os tratamentos sejam mais inteligentes e menos invasivos e as soluções sejam individuais. Por meio da nossa experiência em Innovative Medicine e MedTech, estamos em uma posição única para inovar em todo o espectro de soluções em saúde para oferecer hoje os avanços do amanhã e impactar profundamente a saúde da humanidade. Saiba mais em https://www.jnj.com/

Está em busca de um novo desafio onde suas habilidades possam brilhar e fazer a diferença? Se você é uma pessoa organizada, proativa e possui um perfil analítico, queremos você em nosso time! Venha atuar em atividades administrativas e operacionais essenciais, garantindo o perfeito funcionamento de nossos processos internos-desde contratação e controle financeiro até a organização de eventos e suporte aos gestores. Oferecemos um ambiente colaborativo e desafiador, ideal para quem deseja crescer profissionalmente. Se você tem conhecimento no pacote Office e excelentes habilidades de comunicação, esta é a sua oportunidade de elevar sua carreira ao próximo nível.

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Objetivo Do Cargo

O Analista de Operações Médicas será responsável por aprimorar e implementar processos eficientes, garantir uma comunicação assertiva, gerir projetos de pesquisa clínicas locais, e assegurar a conformidade com as políticas e guidelines estabelecidos. As principais atribuições incluem a otimização de processos, monitoramento da qualidade das operações e apoio à geração de evidências médicas locais, contribuindo para o compliance, segurança do paciente e geração de dados científicos voltados para unmet needs.

Principais Responsabilidades

  • Gestão do Processo de Geração de Evidências:
  • Capturar, orquestrar e gerenciar o processo de Evidence Generation no Brasil, garantindo alinhamento com as operações globais e regionais. Conduzir e gerenciar RWE (Real-World Evidence), RWD (Real-World Data), ERS (Early Research Studies), EAPs (Early Access Programs) e estudos observacionais.
  • Desenvolver/apoiar projetos de grande impacto para a companhia.
  • Promover a comunicação sobre estudos de geração de dados, garantindo alinhamento estratégico e aprovação dos projetos com o board Brasil, além de assegurar a atualização contínua das informações.
  • Desenvolvimento de Processos e Comunicação:
  • Aprimorar processos operacionais para apoiar e acelerar as operações de Medical Affairs.
  • Garantir uma comunicação clara e assertiva entre as equipes de Medical Affairs, assegurando a conformidade com as políticas e condutas estabelecidas.
  • Colaborar com o pilar de comunicação em diferentes níveis organizacionais, promovendo o alinhamento entre o time local e a região LATAM.
  • Monitoramento de Qualidade:
  • Monitorar a qualidade dos processos realizados na área, especialmente nas atividades dos Gerentes Médicos, assegurando compliance com regulamentos e documentação robusta das interações com profissionais de saúde (HCPs).
  • Realizar revisões de processos para identificar oportunidades de melhoria contínua e garantir a integridade das evidências.
  • Análise de Dados e Indicadores:
  • Preparar relatórios de análise relacionados às operações médicas, com foco no controle de projetos e no investimento em pesquisa clínica local.
  • Treinamentos:
  • Desenvolver, em conjunto com o time de Learning and Development, treinamentos para as equipes de Medical Affairs, focando em hard skills, soft skills e no engajamento geral do time.
  • Elaborar e analisar pesquisas de reação e relatórios de qualidade para suportar a melhoria contínua do departamento.
  • Colaboração com Farmacovigilância:
  • Colaborar com o time de Farmacovigilância para assegurar a segurança do paciente, mantendo-se atualizado sobre mudanças nas regulamentações e práticas da indústria.
  • Formação na área da saúde
  • Conhecimento profundo das normas e regulamentações de saúde (ANVISA, CEP/Conep, Interfarma).
  • Conhecimento dos guias do ICH, GCP, GxP.
  • Habilidades analíticas e de resolução de problemas, com capacidade para trabalhar com dados e indicadores.
  • Capacidade de atuar de forma independente e colaborativa em um ambiente dinâmico.
  • Excelentes habilidades de comunicação verbal e escrita com skills de negociação.
  • Experiência com gestão de processos de qualidade e conformidade em ambientes regulados.
  • Habilidade para promover a comunicação sobre estudos de geração de evidências em âmbito local e regional.
  • Espanhol altamente desejável
  • Inglês avançado é mandatório

Para se candidatar a esta vaga visite ars2.equest.com.

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