
ManpowerGroup Brasil
- Campinas, SP (Presencial) Principais atividades: Esta vaga também é destinada a Pessoas com Deficiência (PCD).
Valorizamos a diversidade e incentivamos a candidatura de profissionais de todos os perfis.
- Revisar toda a documentação técnica atrelada aos processos de registro, cumprimento de exigência e recurso de indeferimento de medicamentos no Brasil;
- Suporte técnico regulatório às áreas de interface.
Revisão da documentação técnica envolvida em processos de registro e pós-registro sanitário de medicamentos, assim como, elaboração das respectivas análises de riscos;
- Participar de reuniões interdepartamentais para discussão de projetos;
- Assegurar a conformidade da documentação técnica atrelada ao cumprimento de exigências de alta complexidade.
No ManpowerGroup, a sua carreira tem um novo rumo!
Se você está em busca de crescimento, desafios e um ambiente que valoriza o seu potencial, venha fazer parte do nosso time.
Aqui, cada talento é reconhecido e valorizado.
Candidate-se agora e transforme seu futuro com a gente!
Requisitos: Formação em Ensino superior completo em Farmácia; Será um diferencial Pós-Graduação na área regulatória; Vivência anterior na área de Desenvolvimento Analítico na indústria farmacêutica; Conhecimento técnico em avaliação de validação analítica e estudos de degradação forçada/ estudos de estresse; Desejável Inglês nível intermediário; Disponibilidade para trabalhar 100% presencialmente.
Tipo de Contrato: Temporário Benefícios: Refeição no local; Vale Transporte; Seguro de Vida.
#RegulaçãoFarmacêutica #RegistroDeMedicamentos #AnáliseDeRiscos #ComplianceRegulatório #IndústriaFarmacêutica
Para se candidatar a esta vaga visite br.jobted.com.